10月14日，美国国家科学院院士、斯克利普斯研究所（Scripps Research）化学系Richard A. Lerner讲席教授Phil S. Baran应邀做客我校“大师论坛”，在东区水上报告厅作题为“Simplifying Synthesis with Radical Cross-Coupling（利用自由基交叉偶联简化合成）”的学术报告。化学与材料科学学院执行院长刘世勇教授为Phil S. Baran教授颁发纪念证书，张海军特任教授主持报告会。

报告中，Phil S. Baran教授围绕自由基交叉偶联化学的前沿研究，系统阐述了其团队在简化有机合成路线方面取得的系列突破性成果。他回顾了该技术从依赖氧化还原试剂到实现氧化还原中性偶联的发展历程，重点介绍了团队以磺酰肼为“烷基自由基前体”的创新策略。该策略利用氮气释放提供反应驱动力，无需额外添加氧化还原试剂，即可高效构建碳-碳键。该方法已应用于百时美施贵宝公司的药物合成工艺，将传统多步合成路线简化为“投料搅拌”一步操作，并实现百克级规模制备。该方法还可在无需保护基的条件下，完成多种药物分子的后期官能团化修饰。

在反应机理研究方面，Baran教授介绍了团队通过密度泛函理论（Density functional theory，DFT）计算与反应动力学分析，揭示反应决速步，并据此通过在磺酰肼芳环上引入不同电性的取代基，实现对自由基形成时机的精准控制，从而显著提升反应产率。团队还利用溶剂笼效应与缺电子配体协同策略，实现了首例立体保持性自由基交叉偶联反应，突破了自由基反应无法保留手性信息的传统认知，为手性自由基化学的发展开辟了全新路径。

互动交流环节气氛热烈，现场师生围绕反应机理、副反应抑制、电化学以及人工智能自动化技术的前景等问题踊跃提问。Baran教授结合丰富的实验数据与科研经验逐一深入解答，并分享了对人工智能赋能化学研究的展望。他指出，随着人工智能与真实实验世界的深度融合，化学研究将迎来指数级发展。此次报告系统展示了自由基交叉偶联化学领域的前沿进展，为我校在有机合成方法学、药物化学及绿色合成等方向的研究提供了重要启示。

（国际合作与交流部、化学与材料科学学院）