本报讯（记者 桂运安）记者日前从中科大获悉，该校生命科学学院金腾川课题组与加拿大滑铁卢大学MichaelPalmer课题组合作，利用X晶体衍射技术首次解析B型链球菌成孔蛋白CAMP因子的晶体结构，并揭示了该毒力因子行使生物学功能的分子机制。研究成果6月8日在线发表在国际知名学术期刊《生物化学》上。

B型链球菌是导致孕期/围产期胎儿严重感染性疾病的主要病原菌，其中CAMP因子是B型链球菌所分泌的毒力因子（溶血素），它通过跨膜形成孔径而造成细胞裂解（CAMP反应）。 CAMP反应已经发现70多年并曾经广泛用于临床检测B型链球菌感染，但CAMP因子跨膜形成孔径的结构生物学机理仍不清楚。中科大、加拿大滑铁卢大学联合研究团队通过解析CAMP因子的晶体结构，发现其具有全新的蛋白折叠，并进一步确定其N端和C端两个不同区域的独特功能，初步阐述其形成跨膜孔径的分子机理，从而在分子层次解释CAMP反应这一现象。

这一研究成果对筛选抗CAMP毒力因子的药物具有一定的理论指导意义，同时对揭示蛋白与生物膜相互作用的本质有着重要的启示作用。

安徽日报2018年6月19日

http://epaper.anhuinews.com/html/ahrb/20180619/article_3673108.shtml