据新华社合肥９月１８日电记者从中国科学技术大学获悉，该校生命学院教授柳素玲在肿瘤干细胞领域研究中取得新突破，发现一种名为ｍｉｃｒｏｒｎａ１００（ｍｉｒ－１００）的核糖核酸小分子可以抑制乳腺肿瘤干细胞的更新和增殖，从而扼制乳腺癌的生长和迁移。该成果日前在线发表在国际著名学术期刊《癌症研究》上。

乳腺肿瘤干细胞是一群具有自我更新及多向分化潜能的细胞，在乳腺癌的发生、发展以及转移、复发中起着极其重要的作用。相关研究显示，乳腺肿瘤干细胞是乳腺癌对化疗和放疗产生抵抗的根源。ｍｉｃｒｏｒｎａ是一类长度约２２个核苷酸的非编码单链核糖核酸小分子，可以调节许多细胞功能。大量的研究已证实，这种小分子的异常表达与癌症发生之间存在关联。

在此项研究中，中科大科研人员发现，ｍｉｒ－１００的表达水平与细胞的分化状态相关，在乳腺肿瘤干细胞中，ｍｉｒ－１００表达水平很低，从而促进了乳腺肿瘤干细胞的分化。而利用四环素诱导型慢病毒在乳腺肿瘤细胞中提高ｍｉｒ－１００表达，就能减少乳腺肿瘤干细胞的生成。

进一步的机制研究表明，ｍｉｒ－１００是通过下调乳腺肿瘤干细胞的一些调控基因包括ｓｍａｒｃａ５、ｓｍａｒｃｄ１和ｂｍｐｒ２等的表达，在肿瘤细胞实验及小鼠实验中都抑制了癌细胞增殖。他们还将肿瘤细胞植入到小鼠乳腺脂肪垫和注射到小鼠心脏，并在小鼠体内立刻诱导ｍｉｒ－１００的高表达，发现可以阻止肿瘤生长和转移。此外，他们通过纳米载体将ｍｉｒ－１００输送到肿瘤干细胞里，从而抑制了肿瘤的生长。在临床上，他们观察到乳腺癌样本中ｍｉｒ－１００含量与患者存活率显著的正相关。

柳素玲表示，该研究证明了ｍｉｒ－１００在调控乳腺肿瘤干细胞的自我更新和分化中起着至关重要的作用，这为针对乳腺肿瘤干细胞的治疗提供了新的靶点。

 2014-09-19 解放日报